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代理出産プログラム
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IVFを受ける前に、着床前診断(PGD)について知っておかないこと

着床前診断(PGD)は、移植前胚子の遺伝的特性を決定する方法です。胚子の診断には二つの方法があります。

第一の方法は、それが研究の胚子の単一細胞の除去、生検といいます。生検は胚子の生命の3日目の時点で4から10までの細胞の数を増え、それらは、分化した同一の、交換可能ではあり、分裂の段階でアクティブなまま。細胞をサンプリングした後、胚こは、開発のスピードを失わないために、より迅速に開発するの開始する必要があります。ですので、確認するために胚子を数日以上に観察します。すべてがうまくにいく、胚子が正常に発達している場合 – 母の子宮内膜を取って開始します。

第二の方法は、エンブリオスコープを使用して、視覚的評価です。この診断の方法もかなり前記結果ですが、医師の経験とプロフェッショナリズム、人的要因に大きく依存しています 。

生検の診断の精度のほうが高いが、まだ100%ではありません。エラーの原因は、しばしば、研究するために組み立てた胚子の他の細胞とは異なる特性を有することができます。科学者は(その時統計が収集されて以来、1989年から第一版)彼は胚の割球のためのミニマリストのフェンスをあるリスクこと、と言います。

PGDは、文字通り「着床前診断」と訳されています。すなわち健康、遺伝マーカー、子供の性別:それはのような、交換する前に、胚子の遺伝的特性を決定することができます。例えば、女性は繰り返し流産や胎児のフェージングがあった場合、PGDは交換するための最強の胚子を選択することができます。しかし、PGDの受胎の成功率はわずかに減少していると考慮しなければなりません。研究によると:IVFの成功割合は38から40%で、PGDとIVFの成功率は25から28%です。あなたが遺伝病を持っていない、40歳以下、多数のフェージング胎児を持っていない限り、私たちは割球生検を放棄することをお勧めします。しかし、いくつかのケースではPGDが最良の選択です。それらは:

  • 家族の遺伝的疾患
  • 40歳以上であるとき(遺伝性疾患のリスクが増加する)
  • Rh因胎児の予防、両親の血液は互換性がないの場合
  • (臍帯血を使用し)病気の家族のためのドナーHLA適合されるであろう子供の誕生を確保する必要がある場合。

最後の勧告はめったに単独で使用しますが、全体的に、あなたが遺伝性疾患があるための危険性のPGDを決定した場合、すでに子供を持っている同時に、それらのHLA適合兄弟や姉妹を選択する機会です。出産後の年上のお子様の幹細胞を採取しなかった場合は、すべての後に、赤ちゃんの臍帯血は、それらの両方に役立てるかもしれません。